Test z kategorii Nauki przyrodnicze - medycyna

-   -zmiana ładunku elektrycznego błony

-   Zestaw ok 600 białkowych kinaz kodowanych przez 2,5% genów. Odpowiada za ponad 20 tys miejsc fosforylacji bialek w kom.

-   Limfocytów, erytrocytów, neuronach

-   HIV, wir ukł oddech, prątki gruźlicy, toksyny bakteryjne (np. toksyna cholery)

-   De- fosfatazy

-   Pobudza syntezę kardiolipin błony, pośrednio zwiększa stęż lipoprotein (np. LDL) we krwi -> zwiększa ryzyko wyst miażdżycy

-   Cytoszkielet, centriole, proteasomy

-   Wywołanie jest nieprawidłowością białka NCPI (rodzaj białka RND). Jego funkcją jest transport cholesterolu z endosmów późnych do ap Golgiego i ER do syntezy błon.

-   Przez pączkowanie z ER lub endosomów późnych..

-   50, 57 genów

-   Na+, K+, Ca2+, H+, cząst. ksenobiotyków, toksyn

-   Fosfolipidy: fosfatydylocholina, fosfatydyloseryna, fosfatydyloinozytol, fosfatydyloetanoloamina, sfingomielina.

-   Importowane są białka przy udziale białek kanałowych i nośnikowych. Import białek niesfałdowanych zachodzi przez b transbłonowe TIM i TOM z udziałem b opiekuńczych - HSP70 (fałdują trójwymiarowe białka).

-   Zestaw ok 600 białkowych kinaz kodowanych przez 2,5% genów. Odpowiada za ponad 20 tys miejsc fosforylacji bialek w kom.

-   Fosfolipidy: fosfatydylocholina, fosfatydyloseryna, fosfatydyloinozytol, fosfatydyloetanoloamina, sfingomielina.

-   Immunoglobulina A, foliany, chemokiny

-   Koatomery to kompleksy białkowe składające się z białek COP (okrywających) ułatwiających pączkowanie. Podczas tego procesu towarzyszy im klatryna.

-   50, 57 genów

-   Fosfolipidy: fosfatydylocholina, fosfatydyloseryna, fosfatydyloinozytol, fosfatydyloetanoloamina, sfingomielina.

-   Przez pączkowanie z ER lub endosomów późnych..

-   Umożliwia prawidłowe umieszczenie i funkcjonowanie białek pomp jonowych

-   > receptorowa(mogą wiązać cząst. sygnałowe: hormony, cytokiny, skł pożyw)

-   Na+, K+, Ca2+, H+, cząst. ksenobiotyków, toksyn

-   Glikozylofosfatydyloinozytol = cz. węglowodanu (inozytolu) + 2 łańcuchy kw palmitynowego, którymi zakotwicza się w błonie. Trzy węgle inozytolu mogą być ufosforylowane w różnych kombinacjach co stwarza różnorodność kodu dla wiązania białek.

-   -zmiana ładunku elektrycznego błony

-   Cytoszkielet, centriole, proteasomy

-   Ponad 20 hydrolaz, m. in: proteaza, lipaza triglicerynowa, fosfolipaza, glikozydaza, nukleaza, fosfataza, sulfataza.

-   Importowane są białka przy udziale białek kanałowych i nośnikowych. Import białek niesfałdowanych zachodzi przez b transbłonowe TIM i TOM z udziałem b opiekuńczych - HSP70 (fałdują trójwymiarowe białka).

-   Importowane są białka przy udziale białek kanałowych i nośnikowych. Import białek niesfałdowanych zachodzi przez b transbłonowe TIM i TOM z udziałem b opiekuńczych - HSP70 (fałdują trójwymiarowe białka).

-   Wywołana jest gromadzeniem się siarczanu heparanu i siarczanu dermatanu w osteozytach, chondrocytach, makrofagach, hepatocytach i neuronach, wskutek niedoboru enzymów lizosomalnych rozkładających je. -> osłabienie rozwoju uk kostnego i opóźnienie umysłowe

-   Limfocytów, erytrocytów, neuronach

-   > receptorowa(mogą wiązać cząst. sygnałowe: hormony, cytokiny, skł pożyw)

-   Umożliwia prawidłowe umieszczenie i funkcjonowanie białek pomp jonowych

-   Koatomery to kompleksy białkowe składające się z białek COP (okrywających) ułatwiających pączkowanie. Podczas tego procesu towarzyszy im klatryna.

-   Limfocytów, erytrocytów, neuronach

-   Ponad 20 hydrolaz, m. in: proteaza, lipaza triglicerynowa, fosfolipaza, glikozydaza, nukleaza, fosfataza, sulfataza.

-   Enzymy filpazy/flopazy

-   Mannozo-6-fosforan

-   Cytoszkielet, centriole, proteasomy

-   Wywołana jest gromadzeniem się siarczanu heparanu i siarczanu dermatanu w osteozytach, chondrocytach, makrofagach, hepatocytach i neuronach, wskutek niedoboru enzymów lizosomalnych rozkładających je. -> osłabienie rozwoju uk kostnego i opóźnienie umysłowe