Test z kategorii Nauki przyrodnicze - medycyna

-   Mannozo-6-fosforan

-   Przekazywanie sygnałów przez błony (np. białko G); pobieranie skł odzywczych; biorą udział w adhezji do innych komórek lub istot międzykomórkowych.

-   50, 57 genów

-   Fosfolipidy: fosfatydylocholina, fosfatydyloseryna, fosfatydyloinozytol, fosfatydyloetanoloamina, sfingomielina.

-   Koatomery to kompleksy białkowe składające się z białek COP (okrywających) ułatwiających pączkowanie. Podczas tego procesu towarzyszy im klatryna.

-   Biała transbłonowe, mające aktywność adenozynotrifsfatazy (ATP-azy)

-   Siateczka endoplazmatyczna, aparat Golgiego, peroksysomy, lizosomy, endosomy, mitochondria

-   Endosomy wczesne - 6

-   Flotylina - znajduje sie na pograniczu bł konwencjonalnych i t/k.

-   Cytoszkielet, centriole, proteasomy

-   HIV, wir ukł oddech, prątki gruźlicy, toksyny bakteryjne (np. toksyna cholery)

-   transportery ABC - uzywaja en z hydrolizy ATP

-   -Usuwa poza komórkę przez transportery

-   -zmiana ładunku elektrycznego błony

-   ABCB1 - glikoproteina P

-   Enzymy filpazy/flopazy

-   Enzymy filpazy/flopazy

-   Siateczka endoplazmatyczna, aparat Golgiego, peroksysomy, lizosomy, endosomy, mitochondria

-   Koatomery to kompleksy białkowe składające się z białek COP (okrywających) ułatwiających pączkowanie. Podczas tego procesu towarzyszy im klatryna.

-   Immunoglobulina A, foliany, chemokiny

-   Biała transbłonowe, mające aktywność adenozynotrifsfatazy (ATP-azy)

-   - więcej cholesterolu

-   Wywołana jest gromadzeniem się siarczanu heparanu i siarczanu dermatanu w osteozytach, chondrocytach, makrofagach, hepatocytach i neuronach, wskutek niedoboru enzymów lizosomalnych rozkładających je. -> osłabienie rozwoju uk kostnego i opóźnienie umysłowe

-   transportery ABC - uzywaja en z hydrolizy ATP

-   Wywołanie jest nieprawidłowością białka NCPI (rodzaj białka RND). Jego funkcją jest transport cholesterolu z endosmów późnych do ap Golgiego i ER do syntezy błon.

-   Przekazywanie sygnałów przez błony (np. białko G); pobieranie skł odzywczych; biorą udział w adhezji do innych komórek lub istot międzykomórkowych.

-   Fosfolipidy: fosfatydylocholina, fosfatydyloseryna, fosfatydyloinozytol, fosfatydyloetanoloamina, sfingomielina.

-   -Usuwa poza komórkę przez transportery

-   Fosfolipidy: fosfatydylocholina, fosfatydyloseryna, fosfatydyloinozytol, fosfatydyloetanoloamina, sfingomielina.

-   Importowane są białka przy udziale białek kanałowych i nośnikowych. Import białek niesfałdowanych zachodzi przez b transbłonowe TIM i TOM z udziałem b opiekuńczych - HSP70 (fałdują trójwymiarowe białka).

-   Zestaw ok 600 białkowych kinaz kodowanych przez 2,5% genów. Odpowiada za ponad 20 tys miejsc fosforylacji bialek w kom.

-   Immunoglobulina A, foliany, chemokiny

-   Import białek zachodzi za pomocą 20 białek - peroksynów.

-   Wiązanie się białek z 1-2 łańcuchami kw. tłuszcz. : palmitynowego, mistynowego, grupami prenylowymi fosfatydyloinozytolem. Tymi łańcuchami zakotwiczają się w błonie.

-   ABCB1 - glikoproteina P

-   Siateczka endoplazmatyczna, aparat Golgiego, peroksysomy, lizosomy, endosomy, mitochondria

-   Enzymy filpazy/flopazy

-   Cytoszkielet, centriole, proteasomy

-   Mannozo-6-fosforan

-   Wywołana jest gromadzeniem się siarczanu heparanu i siarczanu dermatanu w osteozytach, chondrocytach, makrofagach, hepatocytach i neuronach, wskutek niedoboru enzymów lizosomalnych rozkładających je. -> osłabienie rozwoju uk kostnego i opóźnienie umysłowe