|
alfa1 i alfa2 antagonista nieodwracalny |
|
fenoksybenzamina |
|
alfa 1 i alfa2 antagonista odwracalny |
|
fentolamina |
|
selektywny alfa a1A antagonista + zastosowanie |
|
tamsulozyna + przerost gruczołu krokowego |
|
selektywni alfa1 antagoniści |
|
prazosyna, terazosyna, doksazosyna, alfuzosyna |
|
selektywny alfa2 antagonista + zastosowanie |
|
johimbina + hipotonia ortostatyczna |
|
odwrócenie epinefrynowe |
|
nasilenie hipotensji po podaniu epinefryny gdy używamy alfa blokerów (alfa zablokowane, pobudzamy beta dodatkowy spadek ciśnienia) |
|
guz chromochłonny nadnerczy |
|
fenoksybenzyamina |
|
nadciśnienie + BPH |
|
prazosyna, terazosyna, doksazosyna |
|
działania niepożądane alfa1 selektywnych antagonistów |
|
hipotensja ortostatyczna, ale nie przy tamsulozynie |
|
częściowi agoniści beta |
|
hamują gdy dużo katecholamin, gdy mało umiarkowanie aktywują |
|
I generacja beta blokerów, nieselektywne beta1 i beta2 |
|
propanolol, pindolol, nadolol, timolol, oksyprenolol, penbutolol |
|
II generacja, selektywne beta1 |
|
acebutolol, atenolol, betaksolol, bisoprolol, esmolol, metaprolol |
|
III generacja, wazodylatacja |
|
nebiwolol, karwedilol, labetalol, celiprolol |
|
częściowi agoniści |
|
acebutolol (II), celiprolol(III), penbutolol(I), pindolol(I) |